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为土耳其涉及人类受试者的伦理委员会（ethics committee）申请提供框架支持，并根据 TR Dizin/ULAKBIM 2020 触发规则将研究引导至正确的委员会：若研究涉及调查、访谈、焦点小组、观察或实验数据收集，则需提交至大学的非干预性伦理委员会（Girisimsel Olmayan Etik Kurulu）；若涉及药物、器械、化妆品、干细胞或生物等效性/生物利用度（BA-BE）临床研究，则还需提交至经 TITCK 批准的临床研究项目伦理委员会（Klinik Arastirmalar Etik Kurulu），并另行获得 TITCK 许可。可生成双语（土耳其语/英语）的伦理委员会申请表（Etik Kurul Basvuru Formu）、申请函（basvuru dilekcesi）及知情同意书（Bilgilendirilmis Gonullu Olur Formu），并依据 TITCK 2023 年最低内容清单对同意书草案进行校验。适用于用户需要提交土耳其伦理委员会申请、知情同意书（onam/olur formu）、咨询研究所需的伦理委员会类型，或寻求 TITCK 审批指导的场景。若涉及非土耳其地区的机构审查委员会（IRB）、贝尔蒙报告（Belmont）或 GDPR 相关事务，请使用 alterlab-research-ethics；若涉及 KVKK 数据管理计划，请使用 alterlab-kvkk-dmp。本工具属于 AlterLab 学术技能套件的一部分。

模型生成摘要（rules/v1 · 2026-11-16 01:10）：为土耳其涉及人类受试者的伦理委员会（ethics committee）申请提供框架支持，并根据 TR Dizin/ULAKBIM 2020 触发规则将研究引导至正确的委员会：若研究涉及调查、访谈、焦点小组、观察或实验数据收集，则需提交至大学…
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版本	存档时间	内容哈希	内容
v1	2026-11-16 01:09	e94366a9	可取

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