pv-signal-assurance

药品安全信号核验——在投入资源调查“某药可能出事”的信号前，先核验其是否值得深入挖掘。包含以下四项核心能力： ① 靶点标识核验：基于 Ensembl GRCh38/GRCh37 双版本查询基因，按细胞遗传学条带进行比对，并核查 eQTL 数据的可得性及工具变量强度（F > 10）； ② 信号预检：通过三路文献饱和度检索结合 FAERS 报告量分析，输出 go/no-go 决策结论； ③ MR 因果层修复：执行 Z 值转 β 值、距离聚类、弱工具变量剔除，采用 IVW / MR-Egger / 加权中位数方法，并进行 coloc 对齐分析； ④ 主张核验：核查“某药与某不良事件存在关联”的主张是否已有公开发表证据支持。 每次调用均生成可审计、可复现、带版本溯源的结论包（包含 verdict.json、dossier.md 和 audit_log.json）。若信息无法查证，则明确报错，绝不使用近似值替代，绝不编造数据。

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