adr-report

生成《药品不良反应/事件报告表》docx： 五类报告联动时限提示（死亡立即/严重15日/一般新的30日）、怀疑药品批号追溯表、过程描述三要素框架（时间、症状、处理）、关联性评价六分级登记（肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价）。 铁律： - 因果判定归监测机构（工具仅登记上报人意见，不替代专业判断）； - 患者脱敏正则硬拦截（中文紧邻数字不漏检，新增邮箱、姓名、病案号拦截）； - 非惩罚性原则（责任词如“失误”“过错”等拦截并给出改写方向，如改为“观察到”“记录显示”）； - 处置措施如实登记，不提供推荐建议； - 【待填】字段严禁编造，留空即可。 v1.1.1 更新： - 脱敏正则强化（提升中文与数字紧邻场景识别率，新增邮箱、姓名、病案号格式拦截）； - 严重情形枚举校验（确保勾选项目符合“严重”定义）； - 死亡状态一致性互证（报告类型、转归、严重情形三者逻辑一致，如类型为“死亡”则转归须为“死亡”且勾选相应严重情形）。 v1.1.0 更新： - 预设骨架内置药品待填行，填写后可直接生成完整初稿； - 支持跟踪报告关联原报告编号，实现多轮上报连贯管理。

存档时间线

版本索引永久保留；内容副本只保留最新 1 份，更早版本仅留索引与哈希（存档时间线的证据链不会因此断裂）。

下载存档内容副本