clinical-adr-monitor-0011-psm2026

临床药师药品不良反应（ADR）监测与报告辅助技能。适用于临床药师在开展药品不良反应监测、整理ADR病例数据、进行MedDRA编码、因果关系评价，以及撰写个例不良反应报告（ICSR）、季度/年度汇总分析报告、定期安全性更新报告（PSUR）、聚集性或严重事件上报等场景。本技能强制要求所有ADR安全性陈述必须追溯至权威来源（如国家药品监督管理局[NMPA]、药品法定说明书、国家药品不良反应监测中心[CDR]信息通报等），严禁基于模型记忆虚构内容；对于无法核实的信息，一律标注“待人工核实”。

模型生成摘要（rules/v1 · 2026-11-14 04:43）：临床药师药品不良反应（ADR）监测与报告辅助技能
这是模型对公开材料的总结，不是官方声明，请以原链内容为准。

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版本	存档时间	内容哈希	内容
v1	2026-11-14 04:42	23daf1b0	可取

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