bio-causal-genomics-proteome-mr-drug-target

利用 UKB-PPP（Olink）、deCODE（SomaScan）、Fenland、INTERVAL、ARIC 和 FinnGen-PPP 蛋白质组数据，开展顺式 pQTL 孟德尔随机化分析，用于药物靶点验证，并结合共定位三角验证、全表型组范围内的靶点相关不良效应扫描、跨平台 Olink/SomaScan 重复验证，以及 PAV（蛋白改变变异）敏感性分析。适用于以下场景：从血浆蛋白质组 GWAS 中提名或降低药物靶点风险、通过顺式 pQTL 工具变量模拟药理抑制效应、在 Schmidt 2020 顺式 MR 框架下区分共享因果信号与连锁不平衡混杂信号、以 pheWAS 方式筛查靶点相关不良表型，或为靶点基因生成符合发表标准的 STROBE-MR 及 PP.H4 证据。

模型生成摘要（rules/v1 · 2026-11-14 00:43）：利用 UKB-PPP（Olink）、deCODE（SomaScan）、Fenland、INTERVAL、ARIC 和 FinnGen-PPP 蛋白质组数据，开展顺式 pQTL 孟德尔随机化分析，用于药物靶点验证，并结合共定位三角验证、全表型…
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v1	2026-11-14 00:42	926c1cd0	可取

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