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医疗器械标签（Label）与说明书（IFU）专题技能——中美欧标签/IFU 强制要求对照（中国局令 6 号、欧盟 MDR Annex I 第 23 条 + MDCG 2019-15、FDA 21 CFR 801/809）+ 标签要素检查表 + IFU 内容框架 + 通用符号（ISO 15223-1:2021）+ 灭菌/再处理信息要点。产品合规交付的最后一道门，从"必须印什么"到"说明书怎么写"一站

模型生成摘要（rules/v1 · 2026-11-13 20:49）：医疗器械标签（Label）与说明书（IFU）专题技能——中美欧标签/IFU 强制要求对照（中国局令 6 号、欧盟 MDR Annex I 第 23 条 + MDCG 2019-15、FDA 21 CFR 801/809）+ 标签要素检查表 …
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v1	2026-11-13 20:48	c11442b2	可取

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