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分析根据《1940年药品和化妆品法》、《2019年新药和临床试验规则》、《2017年医疗器械规则》以及《2020年化妆品规则》，印度中央药品标准控制组织（CDSCO）及各邦对药品、化妆品和医疗器械的监管要求，涵盖进口、生产和销售许可、医疗器械分类、临床试验及受试者补偿、药品价格控制（DPCO）以及《2024年统一药品营销实践准则》（UCPMP）。适用于客户咨询进口或生产药品/医疗器械所需许可，或如何开展临床研究的场景。不适用于医院或诊所注册，此类需求请使用“医疗机构合规性检查工具”。

模型生成摘要（rules/v1 · 2026-11-13 14:25）：分析根据《1940年药品和化妆品法》、《2019年新药和临床试验规则》、《2017年医疗器械规则》以及《2020年化妆品规则》，印度中央药品标准控制组织（CDSCO）及各邦对药品、化妆品和医疗器械的监管要求，涵盖进口、生产和销售许可、医疗器…
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版本	存档时间	内容哈希	内容
v1	2026-11-13 14:24	2e75b71d	可取

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