eu-ai-act-check

当用户需要判断一款医疗 AI（作为器械安全组件 vs 独立 SaMD）在欧盟《人工智能法案》（EU AI Act）下是否属于高风险类别、必须满足哪些义务（包括风险管理、数据治理、技术文档、日志记录、透明度、人类监督、稳健性以及上市后监测），以及与

模型生成摘要（rules/v1 · 2026-11-12 18:39）：当用户需要判断一款医疗 AI（作为器械安全组件 vs 独立 SaMD）在欧盟《人工智能法案》（EU AI Act）下是否属于高风险类别、必须满足哪些义务（包括风险管理、数据治理、技术文档、日志记录、透明度、人类监督、稳健性以及上市后监测），…
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版本	存档时间	内容哈希	内容
v1	2026-11-12 18:38	5fd9a814	可取

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