tooluniverse-protein-sae-variant-interpretation

通过ESMC-6B稀疏自编码器（SAE）特征激活解读错义变异。针对给定蛋白质及其变异，计算突变位点处哪些可解释的SAE特征（如催化、配体结合、翻译后修饰、结构基序、结构域等）发生丢失或获得。适用于标准致病性评分（如AlphaMissense、ClinVar）判定某变异为有害但需机制性解释的场景——例如“为何该变异导致功能丧失？”。本技能作为变异解读和变异-机制关联技能的补充（而非替代），后者侧重于ACMG分类或调控机制分析。

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