医疗器械分类

全球医疗器械分类决策器。输入产品描述，自动判定 FDA/MDR/NMPA/PMDA 四大体系的分类等级和注册路径。覆盖16个FDA分类面板、22条MDR规则、NMPA 22子目录、15个边界案例库。适用于器械制造商、合规专员、注册工程师在做产品分类判断时使用。触发词：器械分类、产品分类、FDA分类、MDR分类、NMPA分类、分类规则、device classification、属于哪一类、分类路径。

模型生成摘要（rules/v1 · 2026-09-22 00:34）：全球医疗器械分类决策器
这是模型对公开材料的总结，不是官方声明，请以原链内容为准。

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版本	存档时间	内容哈希	内容
v1	2026-09-22 00:33	ecde4310	可取

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